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A溶出速
B脂溶性度
C胃排空速率
D在胃肠道中的稳定性
E解离度
ABDE影响药物吸收的理化因素:1.脂溶性和解离度。2.溶出速度。3.药物在胃肠道中的稳定性。(P)
年真题第六章生物药剂学一、最佳选择题
16.以下不存在吸收过程的给药方式是,
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管给药
D皮内注射
E,静脉注射
答案:E
17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠
答案:B
28.随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环
答案:E
二、配伍选择题
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运
67.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
68.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是
69.借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
答案:CBD
A.药物的吸收
B.药物的
C.药物的代谢
D.药物的
E.药物的消除
70.药物从给药部位进入体循环的过程是(药物的吸收)
71.药物从体内
答案:AB
四、多项选择题
.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有
A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片
答案:ABD
年真题第六章生物药剂学二、配伍选择题
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属()
答案:C
主动转运还有部位特异性,例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。故答案选C。
65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()
答案:E
微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于膜动转运。故答案选E。
A.首过效应
B.肝肠循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
66.降低口服药物生物利用度的主要因素是()
答案:A
药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。药物的首过效应越大,药物被代谢越多,其血药浓度也越小,药效受到明显的影响。故答案选A。
67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是()
答案:C
作用于中枢神经系统的药物,需通过血-脑屏障,应具有较大的脂溶性。故答案选C。
68.影响药物排泄,延长药物内滞留时间的因素是()
答案:B
有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。故答案选B。
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()
答案:C
崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。故答案选C。
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()
答案:A
表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。故答案选A.
71.若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是()
答案:E
增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强,造成片剂崩解迟缓,故答案选E。
年真题第六章生物药剂学一、最佳选择题
17关于药物吸收的说法,正确的是(A)
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓,慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运系
二、配伍选择题
(41~-42)
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肝肠循环
E.生物转化
42.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的讲解或失活的过程称为(B)
(53~54)
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
53.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(A)
54生物利用度最高的给药途径是(E)
(62-63)
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
62.属于主动转运的肾排泄过程是(A)
63.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)
(78-79)
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.异化扩散
78.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要的吸收方式是(C)
79.细胞外的k+及细胞内的Na+可通过Na+-k+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)
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