再生障碍性贫血（aplasticanemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。一般表现为贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。
分先天性和获得性两大类，以获得性居绝大多数。先天性再障甚罕见，其主要类型为fanconi贫血。获得性再障可分原发和继发性两型，前者系原因不明者，约占获得性再障的50%；又可按临床表现、血象和骨髓象不同综合分型，分为急性和慢性两型；国外按严重度划分出严重型再障，后者划分标准须血象具备以下三项中之二项：①中性粒细胞绝对值＜/mm3，②血小板数＜2万/mm3，③网织红细胞（红细胞压积纠正值）＜1%；骨髓细胞增生程度低于正常的25%，如＜50%，则造血细胞＜30%。其中中性粒细胞绝对值＜/mm3者称极重型再障。年第四届全国再障学术会议上将急性再障称重型再障ｉ型，慢性再障后期发生急变者称重型再障ⅱ型。
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